Радуга (корпоративный блог)

Выездная паллиативная служба омского хосписа «Дом радужного детства» каждый день оказывает помощь тяжелобольным детям. Специалисты, среди которых медик, социальный работник и психолог поддерживают детей, которых нельзя вылечить, но возможно облегчить их состояние – убрать боль, нормализовать функционирование организма. На патронаже службы сейчас находится более 600 детей Омска и Омской области. Задача службы - следить за состоянием здоровья детей и оказывать им всю необходимую помощь.

Хоспис – это история про жизнь. Про её качество. Причём не только ребятишек, имеющих паллиативный статус, то есть неизлечимо больных, но и про жизнь их семей – мам в первую очередь.

Сегодня 12-летнему Исмаилу Сейткужину из Омска очень нужна поддержка. У мальчика редкая генетическая патология и ему необходимо срочно пройти генетический анализ. А еще ему нужен специальный аппарат — вертикализатор, без которого организм ребенка стремительно перестает нормально функционировать. Уже сейчас Исмаил передвигается на инвалидной коляске, которая тоже нужна ребенку, как и дорогостоящая реабилитация.

Алисе Унтерберг из Омска три года и она никогда не видела маму и папу. Практически с рождения у девочки полная отслойка сетчатки глаза. Но если ребенка прооперируют немецкие хирурги, то у Алисы есть шанс увидеть маму и дом, и весь окружающий мир, которого она пока боится. Мечты маленькой девочки сбудутся, но нужно 1 529 239 рублей на операцию. А их нет.

У Артёма Кондрашина из Омска врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Мальчик растет – и проток тоже увеличивается. Сердце работает с большими перегрузками, поэтому ребенок очень быстро устает, даже от игр со сверстниками. Возникла реальная угроза тяжелых осложнений. Спасти Артёма может только дорогостоящая операция.

Выездная служба омского хосписа «Дом радужного детства» оказывает помощь тяжелобольным детям Омска и Омской области. Сейчас под патронажем службы находятся более 600 детей. Специалисты следят за их состоянием и обеспечивают необходимыми вещами — подгузниками, пеленками, зондами, медицинской аппаратурой, колясками, спецпитанием и другим.

Восьмилетней Милославе Козыревой врачи поставили диагноз - фокальная эпилепсия. У девочки часто случаются приступы, развитие идёт с задержкой. Чтобы девочка развивалась – нужно пройти курс реабилитации. Но она во многих случаях не проводится по полису ОМС, а сумма для семьи ребенка неподъёмная.

Для детей приезд в «Дом радужного детства» — это очень большое событие. Не так важно, были ли они раньше или сейчас их первый визит, первый день заезда — это всегда яркие эмоции и новые впечатления. Это как познакомиться с новой сказкой.

Милена с мамой были в «Доме радужного детства» почти год назад. Девочка уже знает многих сотрудников, а потому без стеснения здоровается и подаёт ручку. «Пойдёмте!»

Всё кругом Милене знакомо и одновременно нет: тогда, в феврале, все было занесено снегом, сейчас же все зеленое, цветущее, поющее.
Милена вышагивает осторожно, пусть по-своему неловко, но решительно. Она сама готова, если потребуется, провести экскурсию по знакомым местам. И, конечно, увидеть и изучить места новые. Стремление познать читается в её строгом взгляде. А ещё видна чуткость, какую нечасто встретишь даже во взрослых людях!

Алисе Унтерберг из Омска три года и она никогда не видела маму и папу. Практически с рождения у девочки полная отслойка сетчатки глаза. Но если ребенка прооперируют немецкие хирурги, то у Алисы есть шанс увидеть маму и дом, и весь окружающий мир, которого она пока боится. Мечты маленькой девочки сбудутся, но нужно 1 529 239 рублей на операцию. А их нет.