Приглашаем журналистов посетить V Всероссийский научно-практический конгресс с международным участием «Орфанные болезни», который состоится 8-9 июня в Москве.
«Орфанные болезни» - ежегодный конгресс, на пленарных и секционных заседаниях которого обсуждаются актуальные вопросы диагностики и лечения редких наследственных заболеваний.
Сегодня информационные и генетические технологии все плотнее пересекаются с репродуктивной и профилактической медициной, что позволяет минимизировать генетические риски (включая развитие орфанных заболеваний) на этапах от планирования беременности до рождения ребенка и его взросления.
Вопросы об этом и других направлениях развития биомедицинских наук можно задать на пресс-брифинге, который состоится в первый день конгресса
Ключевые вопросы к обсуждению:
- Создание сервиса поддержки врачебных решений с применением технологий ИИ, помогающего врачам различных специальностей принять решение о необходимости консультации генетика
- Новые международные проекты ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»
- Расширение программы диагностики редкого заболевания нейрофиброматоз
- Результаты первого полугодия реализации программы расширенного неонатального скрининга на 36 заболеваний и групп наследственных заболеваний
В пресс-брифинге примут участие:
- директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН С.И. Куцев
- главный врач ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» С.В. Воронин
- заместитель директора АО «БАРС Груп» Э. Р. Гильманова
- заведующий лабораторией эпигенетики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» В.В. Стрельников
Пресс-брифинг состоится 8 июня с 13:00 до 13:30 в Большом зале конгресс-центра Олимп Холл
Адрес: Новый Арбат, 36
Телефон для аккредитации: 8-985-133-79-63