«Нашей
целью является дальнейшее обеспечение инновационными препаратами тех областей медицины,
где имеются значительные неудовлетворённые потребности, и предоставление
реальной помощи пациентам. Я удовлетворён тем, что ингибитор обратного захвата
глицина и окрелизумаб – две молекулы, обладающие потенциалом для лечения
серьёзных заболеваний, таких как шизофрения и рассеянный склероз,
– переходят к завершающим фазам разработки, – сказал доктор Хал Баррон (Hal
Barron), руководитель международного направления по разработке лекарственных
препаратов и главный медицинский советник компании Рош.
– Мы также являемся свидетелями реализации концепции персонализированной
медицины во всё большем количестве наших перспективных проектов. MetMAb и ингибитор BRAF –
это два обнадёживающих примера того, как персонализированная терапия помогает
улучшить результаты лечения, соответственно, при раке лёгкого и меланоме».
Перспективные
продукты Рош успешно продвигаются в отношении планов подачи десяти заявок по
новым молекулам в регуляторные органы до конца 2013 года. Перспективные
молекулы, такие как
T-DM1 и пертузумаб в лечении рака молочной железы, GA101/RG7159 при НХЛ и ХЛЛ или ингибитор BRAF RG7204 при меланоме разработаны
для дальнейшего развития стандартов лечения данных заболеваний и повышения
шансов на более продолжительную жизнь или даже полное излечение. Другие
молекулы, такие как ингибитор обратного захвата глицина RG1678 и окрелизумаб RG1594 обладают потенциалом
улучшения результатов лечения при таких заболеваниях, как шизофрения и рассеянный
склероз, где существует острая необходимость в новых видах терапии.
Все торговые марки,
использованные или упомянутые в данном пресс-релизе, защищены законом
