· Исследование CoreValve® среди пациентов с высоким уровнем хирургического риска: Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) не потребовало независимого рассмотрения результатов исследования экспертным советом
· Низкий уровень смертности превзошел ожидаемый показатель для первичной конечной точки
· CoreValve® – первая и единственная система транскатетерного протезирования аортального клапана сердца, по клинической эффективности превосходящая хирургическую замену аортального клапана
МИННЕАПОЛИС и ВАШИНГТОН – 29 марта 2014 г. – Компания Medtronic, Inc. (NYSE: MDT) сегодня объявила, что, согласно результатам исследования High Risk Study U. S. Pivotal Trial, система CoreValve® по истечении первого года после установки протеза оказалась более эффективной, чем хирургическая замена аортального клапана. Клиническое исследование проводилось среди пациентов с тяжелым аортальным стенозом, подверженных серьезному риску в случае хирургического вмешательства. Результаты представлены в ходе заседания, посвященного данным последних клинических исследований, в рамках 63-ей ежегодной научной сессии Американского колледжа кардиологии (ACC), а также опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine.
Контакты:
Ольга Калинина
Менеджер по связям с общественностью в России
ООО «Медтроник»
тел. +7 (985) 348-42-78